Bayesian CRM 기반 MTD 추정법의 정확성 및 안전성에 대한 모의실험 비교 연구
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | 박시진 | - |
dc.contributor.author | 김예지 | - |
dc.contributor.author | 최상범 | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-06T18:42:11Z | - |
dc.date.available | 2021-12-06T18:42:11Z | - |
dc.date.created | 2021-08-31 | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.issn | 1598-9402 | - |
dc.identifier.uri | https://scholar.korea.ac.kr/handle/2021.sw.korea/129909 | - |
dc.description.abstract | 1상 임상시험은 전임상시험에서 얻은 약리작용 데이터를 토대로 하여 사람을 대상으로 하는 초기 임상단계로써 약의 효과를 확인하는 2상 임상시험에서 사용될 약의 용량과 안전성을 검증한다. 1상 임상시험에서 가장 큰 관심사인 최대허용용량은 사람에게 허용된 독성 수준에서 최대의 효과를 낼 수 있는 용량이다. 본 논문에서는 최대허용용량(MTD)을 추정하기 위한 여러가지 방법 중 멈춤 규칙에 의한 SM3 방법과 용량-독성 모형에 근거한 베이지안 연속재평가방법(CRM), 다양한 독성확률 시나리오를 고려한 BMA-CRM과 BMS-CRM 방법을 이용해서 각 방법의 안전성과 정확성을 비교하기 위해 모의실험을 진행하였다. 베이지안 BMA-CRM 및 BMS-CRM의 경우 여러 CRM 모형을 결합함으로써 독성확률의 오설정에도 보다 안정적으로 MTD를 추정함을 확인하였다. 또한, BMA-CRM을 적용했을 때 사전에 고려되는 독성 시나리오의 개수에 따라 MTD 추정에 어떠한 영향을 미치는지 비교하여 기존 논문과의 차별을 두었다. | - |
dc.language | Korean | - |
dc.language.iso | ko | - |
dc.publisher | 한국데이터정보과학회 | - |
dc.title | Bayesian CRM 기반 MTD 추정법의 정확성 및 안전성에 대한 모의실험 비교 연구 | - |
dc.title.alternative | A comparative study on the accuracy and safety of Bayesian CRM-Based MTD estimation method | - |
dc.type | Article | - |
dc.contributor.affiliatedAuthor | 최상범 | - |
dc.identifier.bibliographicCitation | 한국데이터정보과학회지, v.32, no.2, pp.337 - 350 | - |
dc.relation.isPartOf | 한국데이터정보과학회지 | - |
dc.citation.title | 한국데이터정보과학회지 | - |
dc.citation.volume | 32 | - |
dc.citation.number | 2 | - |
dc.citation.startPage | 337 | - |
dc.citation.endPage | 350 | - |
dc.type.rims | ART | - |
dc.identifier.kciid | ART002701667 | - |
dc.description.journalClass | 2 | - |
dc.description.journalRegisteredClass | kci | - |
dc.subject.keywordAuthor | 베이지안 | - |
dc.subject.keywordAuthor | 연속재평가방법 | - |
dc.subject.keywordAuthor | 제1상 임상시험 | - |
dc.subject.keywordAuthor | 최대허용용량 | - |
dc.subject.keywordAuthor | Bayesian | - |
dc.subject.keywordAuthor | continual reassessment method | - |
dc.subject.keywordAuthor | maximum tolerated dose | - |
dc.subject.keywordAuthor | phase I clinical trial | - |
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