무보존제 도졸라마이드-티몰롤 복합제제의 미사용 용기 확인을 통한 녹내장 환자의 순응도 평가

Abstract

목적: 무보존제 도졸라마이드-티몰롤 복합제제를 처방 받은 원발개방각녹내장 환자들에서 사용하고 남은 낱개 포장용기 개수를 이용하여 순응도를 알아보고자 하였다. 대상과 방법: 처음 원발개방각녹내장을 진단 받은 환자 34명을 대상으로 무보존제 도졸라마이드-티몰롤 복합제제(낱개 포장용기)를처방하여 2주 후 외래 내원 시 잔여 용기를 가지고 오게 하였다. 2차 방문 시 환자에게 점안 시작 후 본인의 안약 사용률이 어느정도인지에 대한 설문 조사를 먼저 실시하고, 환자가 지참하고 온 남은 안약의 개수를 확인하였다. 안압하강제를 처음으로 사용한후 다음 외래 내원 시까지의 예상되는 안약 사용 개수와 실제 남은 안약의 개수를 확인하여 측정 순응도(%)를 조사하였고, 이를 통해응답 순응도와의 관계를 알아보았다. 결과: 설문 조사를 통한 환자들의 자가 응답 순응도 결과 93.5% (29명/31명)의 환자들이 90% 이상 안압하강제를 사용하였다고 응답했으며, 나머지 2명도 80-90%의 순응도를 보였다. 그러나 측정 순응도는 9명(29.0%)의 환자들에서 90% 미만으로, 설문지에 의한응답 순응도와 차이를 보였으며 이 중 3명(9.7%)은 측정 순응도가 60% 이하로 나타났다. 4명(12.9%)의 환자들의 측정 순응도는 100% 를 초과하였다(1명, 196%; 3명, 107-132%). 결론: 사용하지 않은 낱개 포장용기 개수 확인을 통해 환자의 진술에 근거한 순응도 평가는 실제 순응도와 차이가 있음을 알 수 있었다. 보존제가 없어 낱개로 포장되는 녹내장 점안액은 잔여 개수 확인을 통하여 실제 순응도를 확인하는 데 유용하다.